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    Descripción
    Composición:

    Cada ampolla de 3ml contiene: midazolam (como midazolam HCl) 15mg, excipientes c.s



    Propiedades. Acción terapéutica:benzodiazepina de acción corta. Depresor del SNC con efectos sedativos, relajante muscular, anticonvulsivante y amnésico. Se estima su potencia como 3 a 4 veces más que la del diazepam. Intensifica las acciones del ácido gamaaminobutírico (GABA), un inhibidor mayor de la transmisión nerviosa del cerebro. Esto actúa para calmar al paciente, relajar el musculoesquelético, bloquear la memoria, prevenir la sensación del dolor, pero a la vez permite obedecer órdenes. Mecanismo de acción: su acción está mediada por el neurotransmisor inhibitorio ácido gamaaminobutírico (GABA) con aumento de su actividad. El efecto hipnótico de MIDAZOLAM LASCA parece estar relacionado con la acumulación del GABA y la ocupación del receptor de las benzodiazepinas. MIDAZOLAM tiene una afinidad relativamente alta (dos veces la del diazepam) por el receptor de las benzodiazepinas.

    Se piensa que hay receptores diferentes para las benzodiazepinas y el GABA acoplados a un canal ionóforo común; la ocupación de ambos receptores produce la hiperpolarización de las membranas e inhibición neuronal. MIDAZOLAM LASCA interfiere en la captación del GABA, por lo que produce acumulación de éste.

    La biodisponibilidad absoluta media después de la administración IM es mayor al 90.Su unión a proteínas es muy elevada (97). Se metaboliza con rapidez a 1-hidroximetil midazolam y 4'-hidroximidazolam, metabolitos que pueden tener cierta actividad farmacológica. La corta duración se debe a su rápido metabolismo y velocidad de eliminación.

    Características. Según su acción terapéutica está considerado como hipnótico y sedante, dependiendo de la dosis.


    Alcanza concentraciones plasmáticas máximas por vía IV de 3 a 5 minutos, IM de 15 a 30 minutos, VO 30 minutos, intranasal 10 minutos, rectal 20 a 30 minutos.Una vez en el cuerpo se vuelve altamente liposoluble y cruza rápidamente las barreras hemato-placentaria y cerebral.

    Esta droga no alcanza un estado de meseta; a menos que sea administrado en forma continua, pero sí alcanza una concentración pico. La duración de su acción varía según su vía de administración: vía IV menos de 2 horas, IM de 1 a 4 horas, VO/rectal de 2 a 6 horas, intranasal 2 horas. Se metaboliza en el hígado y se excreta por víaurinaria.Su vidamediaes de1a4horas. Indicaciones. Sedación antes de la inducción anestésica o previo a procedimientos diagnósticos cortos (broncoscopia, gastroscopia, cistoscopia, cateterismo cardíaco), coadyuvante de la anestesia general. Para producir alivio de la ansiedad y amnesia antes de la cardioversión, en pacientes intubados. Como tratamiento de la convulsión y los estados convulsivos.

    Dosificación. VO: 20 a 40mg (0,5-0,75mg/kg).
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